Жизнь — это возможность исполнить все свои мечты, побывать на всех континентах планеты, попробовать все кухни мира, станцевать под дождём, потратить последние деньги на кусочек торта с малиной. Кто-то плывёт по течению, а кто-то не может просто остаться в стороне. Это череда хороших и плохих событий, тёплой и холодной погоды, слёз радости и грусти. Как прожить её правильно? Ответ на этот вопрос для себя выбирает каждый самостоятельно. Но я знаю, что даже те, кто оказался в сложной ситуации, умеют улыбаться и дарить позитив всем окружающим.
Быть любимым ребёнком в семье — это счастье. Тебя принимают таким, какой ты есть, с недостатками и сложным характером. Именно родители помогают справиться с трудностями, найти выход из сложной ситуации. А что делать, если в семье есть особенный ребёнок? Он может не уметь ходить или разговаривать, но это не лишает его шанса прожить яркую и незабываемую жизнь. Для этого необходима крепкая опора - мама. Это человек, который всегда поддержит и не оставит в беде. А если у такого доброго человека закончатся силы? А что, если мама перестанет жить и начнёт просто существовать?
Федеральный проект «ПРО НЕЁ»
«ПРО НЕЁ» — сообщество мам, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья. Именно оно помогает женщинам не опускать руки, развиваться и воспитывать особенного ребёнка. Мамы находят в проекте общение, возможности для реализации собственного потенциала, получают новые знания и знакомятся со способами открытия собственного дела.
Проект реализуется по 2 направлениям:
Ступени — блок, в котором женщины могут найти стажировку, попасть на образовательный и полезный мастер-класс, получить новую специальность, пройти переквалификацию и попробовать поработать там, где так давно хотелось.
Передышка — это помощь в организация досуга и отдыха. Преображения, тематические встречи по интересам с опытными спикерами, посещение театров, выставок, спортивных занятий входят в перечень программы.
Участницы сообщества «ПРО НЕЁ»
Мамы, объединённые одной проблемой, могут найти то, что будет им по душе. В настоящий момент в сообществе состоит более 50 000 особенных мам из 61 региона и двух стран. Мне удалось познакомиться с Яной Барановой, руководителем сообщества «ПРО НЕЁ» в Ханты-Мансийском автономном округе — ЮГРА.
Яна, как начиналась ваша история в этом прекрасном проекте? Как вы стали руководителем?
Проект изначально задумывался для Московской области, но затем его расширили до всероссийского уровня. Я увидела объявление о том, что требуются помощники, подала свою кандидатуру. Затем прошла собеседование и стала руководителем сообщества в Ханты-Мансийском автономном округе. Сейчас в проект может вступить мама, бабушка, сестра, любой законный представитель, у которого в семье есть ребенок-инвалид, либо ребенок с ОВЗ.
Яна Баранова, руководитель сообщества «ПРО НЕЁ»
А какие мероприятия проходят для мам, воспитывающих особенных детей, какие есть направления и кто помогает в развитии сообщества?
У нас проходят культурные, спортивные, тематические занятия. Мы обучаем новым специальностям: пряничное дело, фудфлористика, шитьё. Проводим мероприятие «От мамы к маме». Если один человек умеет варить мыло, он обязательно проведет мастер-класс для других. У мам также есть возможность оформить самозанятость. Партнёры участвуют в продвижении и реализации проекта.
Юлия Ляпич, участница сообщества «ПРО НЕЁ»
Своим мнением о проекте поделилась одна из участниц – Юлия Ляпич. Она из Нефтеюганского района Ханты- Мансийского автономного округа — ЮГРА. По образованию Юлия экономист, но сейчас работает в молодёжном центре. Рождение ребёнка с синдромом Дауна, не помешало ей двигаться дальше. Она вступила в сообщество осенью 2022 года.
Юлия, как произошло ваше знакомство с проектом?
У нас открылся комбинированный детский сад, где есть группа с инклюзией. В ней проводились различные встречи. Одной из них стало «Арт-кафе». Вместе с родителями мы рисовали, пекли вафли, общались. И я решила, что хочу найти сообщество единомышленников. Захожу в интернет и вижу эту страницу. Так и стала частью проекта.
Что вы цените в сообществе мам, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья?
Я получаю удовольствие от того, сколько энергии я вижу от окружающих мам. На протяжении этого времени участницы обучились новым специальностям, посетили тренинги с психологами, стали прекрасно выглядеть, начали спортом заниматься и привели себя в лучшую форму.
____________________
Видно, что для каждой это не просто проект, а целая мини-жизнь.
____________________
Ещё с одной мамой мне удалось познакомиться в пределах родного города. Ирина Зубарева- учитель истории и обществознания, у которой тоже есть особенный ребёнок. У девочки Кати синдром Ли. Особенность заболевания в том, что ребенок постепенно утрачивает необходимые для жизни навыки. На сообщество «Про неё» она подписана и часто просматривает его новостную ленту.
Ирина, как это иметь ребёнка, который не может самостоятельно двигаться, говорить и есть без помощи взрослых?
Сложность воспитания ребенка с инвалидностью в том, что ты всегда находишься с ним один на один целый день. Сложно выйти в магазин за продуктами, ведь за ребёнком всегда нужен присмотр. С трудностями справляться помогает семья. У меня есть возможность выйти на работу и немного отвлечься от домашних проблем.
Ирина Зубарева, подпичик сообщества «ПРО НЕЁ»
Что бы вы отметили в проекте «ПРО НЕЁ»?
Это оптимизм, молодость. Несмотря на все проблемы с детьми, мы видим молодых, ухоженных женщин, у которых есть возможность, желание проводить с пользой для себя свободное время. Такие проекты нужны, особенно если мама молодая. Они помогут свыкнуться с мыслью о том, что ребёнок особенный.
Что двигает, на первый взгляд, этими хрупкими мамами? Это девиз: «Пройдём путь вместе». Да, именно эти слова нужно услышать в момент, когда не знаешь, что делать дальше. Поддержка и желание развиваться - это то, что помогает им не терять надежду и справляться с трудностями.
Автор: Алиса Акшенцева
Творческая студия «ШКОЛА МЕДИА»